Listing 1 - 10 of 24 << page
of 3
>>
Sort by

Book
Spreken of zwijgen? Over de omgang met genetische tests.
Author:
ISBN: 9056251678 9789056251673 Year: 2004 Publisher: Nijmegen Valkhof

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

In de geneeskunde worden steeds vaker genetische tests toegepast. Zo is het steeds beter mogelijk – nog voordat er ook maar enig symptoom zichtbaar is – het risico te bepalen dat iemand later een bepaalde ziekte zal ontwikkelen. Ook bij ongeboren kinderen kan dit onderzocht worden. Bovendien kan ook vóór de bevruchting al gekeken worden hoe groot de kans is dat een bepaald paar een kind met een genetische aandoening ter wereld zal brengen. Al deze nieuwe mogelijkheden in de diagnostiek zijn het resultaat van vooruitgang op het gebied van genetische tests. Doel van dit soort tests is het geven van informatie. Hierdoor zou men in staat worden gesteld in vrijheid weloverwogen keuzes te maken. Op die manier zouden genetische tests een bijdrage leveren aan de verhoging van de autonomie. Maar de snelle ontwikkeling van genetische tests wordt niet door iedereen als onverdeeld positief beschouwd. Zo zou het gevaar bestaan van ongewenste kennis, nieuwe vormen van eugenetica, genetische discriminatie en verlies van privacy. Vormen de in snel tempo toenemende kennis over ons erfelijk materiaal en de daarmee verbonden nieuwe erfelijkheidsdiagnostiek een doos van Pandora? Of zullen zij uiteindelijk een nuttige bijdrage leveren aan betere preventie en therapie? Dit boek neemt deze vraag op een concreet niveau onder de loep en gaat in op een aantal actuele probleemvelden die samenhangen met de snelle ontwikkeling van genetische tests.


Book
De ziekte van Huntington en verwante erfelijke neuropsychiatrische aandoeningen : medische aspecten, psychosociale gevolgen en hulpverlening.
Authors: ---
ISBN: 9789023245261 Year: 2009 Publisher: Assen Van Gorcum

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

De ziekte van Huntington is een ernstige, ongeneeslijke ziekte van het zenuwstelsel met een wijdvertakte problematiek die bij veel hulpverleners onvoldoende bekend is. De symptomen bestaan niet alleen uit achteruitgang in motoriek en denken, maar leiden ook tot karakterveranderingen en psychiatrische problemen. De ziekte is in hoge mate erfelijk; met een DNA-test is inmiddels te voorspellen of iemand de ziekte zal ontwikkelen. Niet alleen de patiënt wordt langdurig met de gevolgen van de ziekte geconfronteerd, maar ook de partner, de kinderen en verdere familie. Het aantal mensen in Nederland dat dagelijks psychosociale gevolgen ondervindt van deze ziekte wordt geschat op vijftien-tot twintigduizend personen. Goede psychosociale opvang van zowel de patiënt als de direct betrokkenen is mede daarom van groot belang.


Book
Die ziekte in mijn familie, krijg ik die later ook? : Predictieve genetische tests.
Authors: --- ---
ISBN: 9020956604 9789020956603 Year: 2005 Publisher: Leuven LannooCampus

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Tal van erfelijke aandoeningen kunnen, lang voor er symptomen zijn, opgespoord worden via een genetische test, meer bepaald via DNA-onderzoek. In vakkringen spreekt men van ‘predictieve’ (voorspellende/voorzeggende/waarschuwende) tests. Een stijgend aantal mensen doet een beroep op de genetische centra voor een erfelijkheidsraadpleging en/of een genetische test. Ze maken zich zorgen dat ze later misschien de ziekte kunnen krijgen die een of meerdere familieleden heeft. Een predictieve test biedt soms de mogelijkheid om hun eigen toekomst te kennen, althans wat die ziekte betreft. De test gaat na of een symptoomloos persoon een mutatie heeft die zeker of met een hoge kans leidt tot een erfelijke ziekte later in het leven. Personen met die mutatie zijn dus nog geen 'patiënten'. Sommige onder hen zullen zelfs nooit de aandoening krijgen. De persoonlijke beslissing om een predictieve test te laten uitvoeren is vaak een heel moeilijk proces. Dit is vooral zo als er geen behandeling of preventie voor de ziekte bestaat of alleen door ingrijpende maatregelen, zoals preventieve chirurgie. Slechts één vijfde van de mogelijke dragers van een erfelijke aandoening laat zich testen. Bij de tachtig procent die zich niet laat testen zijn er zeker velen die liever niet weten of ze later al dan niet ziek zullen worden. Over de mogelijkheden en beperkingen van genetisch testen en de psychologische, familiale, maatschappelijke en ethische implicaties ervan zijn niet alleen de potentiële aanvragers van deze tests, maar ook vele professionelen in de gezondheidszorg onvoldoende op de hoogte. Toch is er behoefte aan meer informatie. Met dit boek willen de auteurs, werkzaam aan de K.U.Leuven en/of het UZ te Leuven, hieraan tegemoet komen. Tot slot inventariseren ze de mogelijkheden en beperkingen van predictieve genetische tests voor een aantal andere neurodegeneratieve aandoeningen resp. erfelijke kankers. Ook recent beschikbare mogelijkheden met betrekking tot erfelijke hartaandoeningen, meer bepaald erfelijke hartritmestoornissen, passeren de revue. Het werk bevat een aantal nuttige bijlagen: een adressenlijst van genetische centra in België en Nederland en een uitgebreide verklarende woordenlijst. Het boek is vooral geschreven voor beroepsgroepen die op een of andere manier betrokken kunnen worden bij predictief genetisch testen: huisartsen, verpleegkundigen en andere professionelen uit de gezondheidszorg maar ook juristen, ethici en beleidsverantwoordelijken. De toegankelijkheid voor patiënten en families met erfelijke aandoeningen is naar mijn mening beperkt. Het gaat immers over een onderzoeksverslag. Gelukkig zijn er vele persoonlijke getuigenissen opgenomen. Zij kozen voor twee soorten erfelijke aandoeningen. De ziekte van Huntington staat model voor het testen op neurodegeneratieve aandoeningen die meestal op volwassen leeftijd optreden en waarvoor nog geen afdoende behandeling bestaat. De erfelijke vorm van borst- en eierstokkanker wordt gebruikt als uitgangspunt voor een aantal andere erfelijke kankers. Dragers van de mutatie voor erfelijke borst- en eierstokkanker kunnen wel preventieve, zij het ingrijpende, maatregelen nemen. Voor iedere aandoening belichten ze eerst welke soorten predictieve genetische tests kunnen uitgevoerd worden en hoe dit in de praktijk verloopt. De procedure is uitgebreid en gebeurt altijd in een multidisciplinair kader. Zij hebben ook een ruime groep huisartsen, verpleegkundigen en vroedvrouwen, patiëntenorganisaties en onderzoekers in de biotechnologie bevraagd over de wenselijkheid van genetische testen. De auteurs besteden naar verhouding echter veel ruimte aan de uitkomsten van deze bevraging en te weinig aan conclusies, bijvoorbeeld in verband met sensibilisering van de bevolking.

Keywords

Genetic Testing --- Genetic Predisposition to Disease. --- Academic collection --- C6 --- genetica --- predictieve genetische test (voorspellende genetische test) --- erfelijkheid (erfelijke aanleg) --- 600.2 --- 605.99 --- aangeboren afwijkingen --- borstkanker --- chorea van Huntington --- eierstokkanker --- erfelijkheidsleer --- geneeskunde --- genetische afwijkingen --- gezondheidszorg --- predictieve genetische test --- 599.2 --- chorea van Huntington (Huntington) --- erfelijke ziekten --- genetisch advies --- genetisch risico --- ovariumcarcinoom --- prenatale diagnose --- Erfelijkheidsleer --- Genetica --- Genetisch onderzoek: ethiek --- Genetisch onderzoek: sociale aspecten --- Predisposition, Genetic --- Susceptibility, Genetic --- Genetic Predisposition --- Genetic Susceptibility --- Genetic Predispositions --- Genetic Susceptibilities --- Predispositions, Genetic --- Susceptibilities, Genetic --- Disease Susceptibility --- Anticipation, Genetic --- Genetic Association Studies --- Gene-Environment Interaction --- methods. --- Opvoeding, onderwijs, wetenschap --- test génétique prédictif --- hérédité (disposition héréditaire, prédisposition héréditaire) --- Andere speciale ziekten - Genetologie - Aangeboren en erfelijke afwijkingen - Chronische ziekten --- (zie ook: gynecologie) --- (zie ook: genetisch advies) --- genetics --- Molecular biology --- tests --- medische genetica --- Genetisch onderzoek ; ethiek --- Borstkanker --- Ziekte van Huntington --- Genetic Predisposition to Disease --- methods --- Gezondheidszorg --- Ziekte --- Erfelijkheid --- Psychosociale problemen --- Provincie West-Vlaanderen --- Psychosociaal probleem --- Onderzoek --- Ontwikkeling --- Leerlijn


Book
De mens en zijn genen : inleiding in de erfelijkheidsleer.
Authors: --- ---
ISBN: 9070827050 Year: 1996 Publisher: Sint-Martens Latem Aurelia books

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

De kennis van de menselijke erfelijkheid is de laatste jaren geweldig geëvolueerd. Wie het begrip erfelijkheid enkel associeert met de bekende wetten van Mendel is dringend aan een bijscholing toe. Maar ook wie meent dat al hetgeen in de familie zit eenvoudig erfelijk wordt doorgegeven, geeft blijk van een wel erg beperkte visie op de menselijke erfelijkheid.Dit boek probeert de huidige stand van kennis op een systematische en overzichtelijke manier uiteen te zetten. Alle belangrijke thema's komen erin aan bod, ook de meer hedendaagse technieken van erfelijkheidsdiagnose en genetische manipulatie, evenals enkele psychologische aspecten van erfelijkheidsvoorlichting en gedragsgenetica.

Keywords

Genetics. --- 575 --- antropologie --- erfelijkheidsleer --- 600.2 --- menskunde --- 599.2 --- 600.51 --- 605.99 --- Biologie --- Cel --- Chromosomen --- DNA --- Erfelijkheid --- Genen --- RNA --- cytologie --- genetisch advies --- genetische manipulatie --- prenatale raadpleging --- zwangerschap --- Aangeboren afwijkingen (chromosomen) (chromosoomafwijkingen, syndroom van Klinefelter) --- Autosomale overerving --- Celdeling --- Cytologie (celleer) --- Dierlijke cellen --- Eiwitsynthese --- Erfelijkheid (genetica) --- Expressie --- Fenotype --- Gedrag --- Genetica (erfelijke afwijkingen, erfelijke ziekten, erfelijkheid, erfelijkheidsleer, erfelijkheidsonderzoek, genetische aandoeningen) --- Genetica (erfelijkheidsleer) --- Genetisch advies (erfelijkheidsvoorlichting) --- Geslachtschromosomale numerische afwijkingen --- Intelligentie --- Interseksen --- Karakter --- Mentale deficientie --- Mutaties --- Neusbloeding (epistaxis) --- Numerische autosomale afwijkingen --- Overervingsmechanismen --- Pleiotropie --- Polygenie --- Premature arbeid --- Prenatale raadpleging (zwangerschapscontrole) --- Punnett (rooster van) --- Recessieve afwijking --- Stamboomonderzoek --- Temperament --- erfelijkheidsleer (gez) --- Genetic Processes --- Genetic Structures --- Genetic Phenomena --- General genetics. General cytogenetics. Immunogenetics. Evolution. Speciation. Phylogeny --- erfelijkheidsleer - mens --- Erfelijkheidsleer --- Anatomie - Cel- en weefselleer --- Andere speciale ziekten - Genetologie - Aangeboren en erfelijke afwijkingen - Chronische ziekten --- 575 General genetics. General cytogenetics. Immunogenetics. Evolution. Speciation. Phylogeny --- Genetics


Book
Medische ethiek
Authors: --- ---
ISBN: 9789031376162 9789031352081 Year: 2009 Publisher: Houten Bohn Stafleu Van Loghum

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Stamcelonderzoek, nanotechnologie: technologische vernieuwingen vormen vaak een aanleiding om opnieuw na te denken over moreel verantwoorde toepassingen binnen de gezondheidszorg. Ook ontwikkelingen in het maatschappelijk denken vragen om een ethisch debat, bijvoorbeeld over embryoselectie en palliatieve sedatie. Kortom, wie zich breed wil oriënteren op medisch-ethische kwesties vindt in dit boek een analyse van relevante perspectieven.

Listing 1 - 10 of 24 << page
of 3
>>
Sort by